Արդյո՞ք թալասեմիան աուտոիմուն հիվանդություն է:

2024 Հեղինակ: Edward Hancock | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:32

Այնուամենայնիվ, աճող թվով զեկույցներ ասոցացվում են β- թալասեմիա հատկանիշի հետ աուտոիմուն պայմաններ, նեֆրիտ, շաքարախտ, արթրիտ, ֆիբրոմիալգիա և ասթմա: β- Թալասեմիա հատկանիշի ուղեկցում աուտոիմուն հիվանդություն կարող է լինել մոտիկ գեների միջև հապլոտիպային կապերի արդյունք:

Նաև թալասեմիայի ո՞ր տեսակն է ավելի վտանգավոր:

Թալասեմիա հիմնականն է մեծ մասը ծանր ձեւը բետա թալասեմիա . Այն զարգանում է, երբ բացակայում են բետա-գլոբինի գեները: -ի ախտանիշները թալասեմիա մայորը սովորաբար հայտնվում է երեխայի երկրորդ տարեդարձից առաջ: Այս պայմանի հետ կապված ծանր անեմիան կարող է կյանքին վտանգ ներկայացնել:

Բացի վերը նշվածից, որո՞նք են թալասեմիայի հիմնական պատճառները: Թալասեմիան առաջանում է հեմոգլոբին ստեղծող բջիջների ԴՆԹ-ի մուտացիաների հետևանքով, որը արյան կարմիր բջիջների նյութ է, որը թթվածին է տեղափոխում ամբողջ մարմնով: Թալասեմիայի հետ կապված մուտացիաները փոխանցվում են ծնողներից երեխաներ.

Նաև տարիքի հետ թալասեմիան վատթարանում է:

Մարդը հետ թալասեմիա հատկանիշն ունի նորմալ կյանքի տեւողություն: Այնուամենայնիվ, սրտի բարդությունները, որոնք առաջանում են բետա թալասեմիա մայորը կարող է այս պայմանը մահացու ելք առաջացնել Տարիք 30 տարի:

Ո՞վ է հիվանդանում բետա թալասեմիայով:

Մարդիկ ժառանգում են գեները բետա թալասեմիա իրենց ծնողներից։ Մի երեխա ստանում է մեկ բետա սպիտակուցի գեն մորից և մեկը հորից. Ինչ-որ մեկը, ով ժառանգել է գենի փոփոխությունը բետա սպիտակուցը մեկ ծնողից ունի բետա թալասեմիա անչափահաս ( բետա թալասեմիա հատկանիշ):