Արդյո՞ք բետա թալասեմիան մահացու է:

2024 Հեղինակ: Edward Hancock | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:32

Թալասեմիա անեմիայի ժառանգական ձև է: Թալասեմիա հիմնական կարող է լինել ճակատագրական . Ալֆա ունեցող մարդիկ թալասեմիա մայորը մահանում է մանկության մեջ: Մարդիկ հետ բետա թալասեմիա հիմնականները պահանջում են կանոնավոր արյան փոխներարկում:

Նմանապես, դուք կարող եք հարցնել, արդյոք բետա թալասեմիան վտանգավո՞ր է կյանքի համար:

-ի բնորոշ հայտնաբերումը բետա թալասեմիա սակավարյունություն է, որն առաջանում է այն պատճառով, որ արյան կարմիր բջիջները աննորմալ փոքր են (միկրոցիտիկ), չեն արտադրվում նորմալ քանակությամբ և չեն պարունակում բավարար ֆունկցիոնալ հեմոգլոբին: Ծանր անեմիան կարող է նույնիսկ լուրջ պատճառ դառնալ կյանքը - սպառնալից բարդություններ, եթե չբուժվեն:

Նաև գիտեք, վտանգավո՞ր է թալասեմիա ունենալը: Չբուժվելու դեպքում այս վիճակը կարող է հանգեցնել լյարդի, սրտի և փայծաղի հետ կապված խնդիրների: Ինֆեկցիաները և սրտի անբավարարությունը կյանքին սպառնացող ամենատարածված բարդություններից են թալասեմիա երեխաների մեջ. Ինչպես մեծահասակները, այնպես էլ երեխաները՝ ծանր թալասեմիա անհրաժեշտ է հաճախակի արյան փոխներարկում՝ օրգանիզմից ավելորդ երկաթից ազատվելու համար:

Նաև հարցրեցին, թե ինչպիսի՞ն է թալասեմիայով հիվանդի կյանքի տեւողությունը:

Անձ -ի հետ թալասեմիա հատկանիշն ունի նորմալ կյանքի տեւողություն . Այնուամենայնիվ, սրտի բարդությունները, որոնք առաջանում են բետա թալասեմիա մայորը կարող է այս պայմանը մահացու ելք առաջացնել Տարիք 30 տարի:

Որո՞նք են բետա թալասեմիայի ախտանիշները:

Տուժած անհատներն ունեն նաև կարմիր արյան բջիջների պակաս (անեմիա), ինչը կարող է պատճառ գունատ մաշկ, թուլություն, հոգնածություն և ավելի լուրջ բարդություններ: Մարդիկ հետ բետա թալասեմիա արյան աննորմալ թրոմբի առաջացման վտանգի բարձր մակարդակ ունեն: