Ինչպե՞ս է տրիզոմիա 18-ն ազդում մարմնի վրա:

2024 Հեղինակ: Edward Hancock | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:32

Տրիզոմիա 18 , որը նաև կոչվում է Էդվարդսի համախտանիշ, քրոմոսոմային վիճակ է, որը կապված է բազմաթիվ մասերի աննորմալությունների հետ: մարմինը . Ֆիզիկական անձանց հետ տրիզոմիա 18 հաճախ ունենում են դանդաղ աճ մինչև ծնունդը (ներարգանդային աճի հետամնացություն) և ծնելիության ցածր քաշ:

Հետո, ինչպե՞ս է Էդվարդսի համախտանիշն ազդում մարդու վրա։

Էդվարդսի համախտանիշ . Էդվարդսի համախտանիշ , որը նաև հայտնի է որպես տրիզոմիա 18, գենետիկ խանգարում է, որն առաջանում է 18-րդ քրոմոսոմի ամբողջ կամ դրա մի մասի երրորդ օրինակի առկայությամբ: Մարմնի շատ մասեր ազդել . Շատ դեպքեր Էդվարդսի համախտանիշ առաջանում են վերարտադրողական բջիջների ձևավորման կամ վաղ զարգացման ընթացքում առաջացած խնդիրների պատճառով

Ավելին, ինչպե՞ս է հայտնաբերվում տրիզոմիա 18-ը: Ավելի ճշգրիտ մեթոդներով բջիջները վերցնում են ամնիոտիկ հեղուկից (ամնիոցենտեզ) կամ պլասենցայից (խորիոնիկ վիլուսի նմուշառում) և վերլուծում դրանց քրոմոսոմները։ Ծնվելուց հետո բժիշկը կարող է կասկածել տրիզոմիա 18 հիմնվելով երեխայի դեմքի և մարմնի վրա: Կարելի է արյան նմուշ վերցնել՝ քրոմոսոմային աննորմալությունը պարզելու համար:

Բացի այդ, ո՞րն է տրիզոմիա 18-ի պատճառը:

Տրիզոմիա 18 , որը նաև հայտնի է որպես Էդվարդսի համախտանիշ, երկրորդ ամենատարածվածն է տրիզոմիա հետևում տրիզոմիա 21 (Դաունի համախտանիշ): Այն տեղի է ունենում 5000 կենդանի ծնվածից 1-ում և այդպես է առաջացրել է լրացուցիչ քրոմոսոմի առկայությամբ 18 և նման է Դաունի համախտանիշին: Այն ավելի հաճախ նկատվում է մայրական տարիքի աճով:

Հնարավո՞ր է կանխել տրիզոմիա 18-ը:

Բուժում չկա տրիզոմիա 18 կամ տրիզոմիա 13. Մենք վստահ չենք, թե ինչպես դա անել կանխել քրոմոսոմային սխալը, որն առաջացնում է տրիզոմիա 18 և տրիզոմիա 13. Մինչ օրս չկա որևէ գիտական ապացույց, որ ծնողը կարող էր ինչ-որ բան արել են՝ պատճառելու կամ կանխել հետ իրենց երեխայի ծնունդը տրիզոմիա 18 կամ 13.