Բովանդակություն:
Video: Ի՞նչ է Գերստմանի համախտանիշը:
2024 Հեղինակ: Edward Hancock | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:32
Գերստմանի համախտանիշ հազվագյուտ է խանգարում բնութագրվում է չորս հատուկ նյարդաբանական ֆունկցիաների կորստով. գրելու անկարողություն (դիսգրաֆիա կամ ագրաֆիա), մաթեմատիկա անելու ունակության կորուստ (հաշվողականություն), սեփական կամ ուրիշի մատները նույնականացնելու անկարողություն (մատի ագնոզիա) և անկարողություն տարբերակում
Ավելին, որո՞նք են Գերստմանի համախտանիշի ախտանիշները, որտեղ է Գերստմանի համախտանիշի վնասվածքը:
Գերստմանի համախտանիշը բնութագրվում է չորս հիմնական ախտանիշներով
- Դիսգրաֆիա/ագրաֆիա՝ գրելու ունակության պակաս:
- Dyscalculia/acalculia. մաթեմատիկա սովորելու կամ ընկալելու դժվարություն:
- Մատների ագնոզիա՝ ձեռքի մատները տարբերելու անկարողություն:
- Ձախ-աջ ապակողմնորոշում.
Բացի այդ, ի՞նչ է ձախ աջ կողմնորոշումը: Ձախ - ճիշտ ապակողմնորոշում նկարագրում է շփոթությունը ճիշտ և ձախ վերջույթներ և հուշում է գերիշխող պարիետալ բլթի ախտահարում: Այն կարող է փորձարկվել՝ խնդրելով հիվանդին ցույց տալ ձեզ իրենց ճիշտ իսկ հետո նրանց ձախ ձեռքը, իսկ հետո խնդրելով դիպչել իրենց ձախ ականջը նրանց հետ ճիշտ ձեռքով և հակառակը։
Նմանապես, ի՞նչ է մատների ագնոզիան:
Մատների ագնոզիա , որն առաջին անգամ սահմանվել է 1924 թվականին Յոզեֆ Գերստմանի կողմից, դա տարբերելու, անվանելու կամ ճանաչելու ունակության կորուստն է։ մատները - ոչ միայն հիվանդի սեփականը մատները , այլ նաև մատները ուրիշների և գծագրերի և այլ ներկայացումների մատները.
Ինչպե՞ս եք ստուգում մատների ագնոզիայի առկայությունը:
Ավելի հեշտ փորձարկում կարող է կիրառելի լինել հատկապես երեխաների համար: Մատների ագնոզիա : մատների ագնոզիա դժվարանում է տարբերակել մատները ձեռքի վրա. Այն փորձարկվում է այնպիսի հարցումներով, ինչպիսիք են՝ «Հպիր իմ ինդեքսին մատը ձեր ցուցանիշով մատը » և «Ձեր քթին հպեք ձեր փոքրիկով մատը.
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք Դաունի համախտանիշը պայմանավորված է ԴՆԹ-ի փոփոխությամբ:
Դաունի համախտանիշը քրոմոսոմային (կապված ձեր ԴՆԹ-ի հետ) խանգարում է, որի ժամանակ բջիջների ատիպիկ բաժանումը հանգեցնում է նրան, որ 21-րդ քրոմոսոմի լրացուցիչ մասը առկա է մարդու որոշ կամ բոլոր բջիջներում:
Ի՞նչ է Փեթի Հերսթի համախտանիշը:
Մարդկանց մեծամասնությունը գիտի Ստոկհոլմյան համախտանիշ արտահայտությունը բազմաթիվ աղմկահարույց առևանգումների և պատանդների դեպքերից, որոնք սովորաբար ներառում են կանայք, որոնցում այն նշվում է: Տերմինը ամենաշատը կապված է Կալիֆորնիայի թերթի ժառանգորդ Փեթի Հերսթի հետ, ով առևանգվել էր հեղափոխական գրոհայինների կողմից 1974թ
Ի՞նչ է միջին երեխայի համախտանիշը:
Միջին երեխայի համախտանիշը միջնեկ երեխաների կողմից բացառվածության զգացումն է՝ ուղղակիորեն պայմանավորված իրենց ընտանիքի ծննդյան հաջորդականությամբ: Երկրորդ երեխան (կամ միջին երեխան) այլևս չունի իր երեխայի կարգավիճակը և մնում է առանց հստակ դերի ընտանիքում կամ «դուրս մնացած» լինելու զգացումով։
Ինչո՞վ է առանձնահատուկ Դաունի համախտանիշը:
Ախտանիշներ՝ խոսքի ուշացում; Մտավոր հաշմանդամություն
Ինչպե՞ս է առաջանում Էդվարդսի համախտանիշը:
Էդվարդսի համախտանիշը, որը նաև հայտնի է որպես տրիզոմիա 18, գենետիկ խանգարում է, որն առաջանում է 18-րդ քրոմոսոմի ամբողջ կամ մի մասի երրորդ օրինակի առկայությամբ: Էդվարդսի համախտանիշի դեպքերի մեծ մասը տեղի է ունենում վերարտադրողական բջիջների ձևավորման կամ վաղ զարգացման ընթացքում առաջացած խնդիրների պատճառով: Հիվանդության մակարդակը մեծանում է մոր տարիքի հետ